Deutsche Muskelstiftung

Muskelkranke haben wenig Kraft und keine Lobby. Helfen Sie mit, sie zu stärken!

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Bei uns können Sie den aktuellen Ratgeber für Muskeldystrophie Duchenne als pdf herunterladen oder als Broschüre bestellen.
Wir schicken Ihnen die bestellten Exemplare schnellstmöglich per Post zu.
 
DMD-Broschüre - Bilder

Nachfolgend ein kurzer Auszug aus der Broschüre bezüglich des Inhaltes:
"Dieser Ratgeber für Familien fasst Ergebnisse eines internationalen Konsensuspapiers zur Behandlung von der Muskeldystrophie
Duchenne (DMD) zusammen. Die Arbeit wurde unterstützt von den US Centers for Disease Control (CDC) in Zusammenarbeit
mit Selbsthilfegruppen und dem TREAT-NMD Netzwerk. Das Hauptdokument wurde in der Zeitschrift Lancet Neurology veröffentlicht.
Die Empfehlungen basieren auf einer ausgedehnten Studie von 84 internationalen Experten für Diagnose und Behandlung von DMD,
die ausgewählt wurden um einen großen Bereich von Spezialgebieten abzudecken."
Herausgeber ist das Muskeldystrophie-Netzwerk e.V. (MD-NET)

Wenn Sie die Broschüre gern per Post haben möchten, dann bitte das hinterlegte Formular ausfüllen:

Bestellung der DMD-Broschüre

Es ist wieder soweit, am 22.Juli 2012 findet das 6.Karlsruher Entenrennen auf der Alb statt. Alle SMA-ler
und andere Muskelkranke können dabei sein, um die Rennenten anzufeuern.
Letztes Jahr kamen ca. 10.000 Zuschauer in die Günther-Klotz-Anlage. Herzlichen Dank bereits im Vorfeld
an alle "Tabler" und ihre Familien, die sich wiederum so aufopferungsvoll für den guten Zweck engagieren.
Die Schirmherrschaft haben in diesem Jahr Frau Katrin Altpeter, Sozialministerin Baden-Württemberg, und
Herr Bürgermeister Dr. Martin Lenz übernommen.
 
6.Karlsruher Entenrennen