Deutsche Muskelstiftung

Muskelkranke haben wenig Kraft und keine Lobby. Helfen Sie mit, sie zu stärken!

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Direkthilfe Betroffene

Philip und seine Familie aus Mettmann haben durch die Unterstützung des MMB seit Mai 2009 ein behindertengerechtes Fahrzeug.

Philip

Families of SMA unterstützt alle neu diagnostizierten SMA-Familien, die nach der letzten FSMA-Konferenz im Juni 2008 die Diagnose erhalten haben. FSMA übernimmt die Teilnahmegebühren für die Konferenz vom 18.-21.Juni 2009 in Cincinnati, Ohio, für bis zu vier Familienmitglieder. Das Angebot gilt auch für deutsche Familien. SMA Deutschland zahlt Ihnen 50% oder bis zu 1000,-- € Ihrer Reisekosten. Wir würden uns freuen, wenn sich Interessierte finden, die in die USA reisen möchten, um an der weltweit bedeutendsten Konferenz für die Spinale MuskelAtrophie teilzunehmen.

Leila und Malik haben je einen Laptop bekommen, um in der Regelschule bleiben zu können bzw. die Schule besuchen zu können.

Leila

Beide Kinder haben jetzt einen Laptop mit der behinderungsgerechten Software, Multitext von der Firma HUMANELEKTRONIK in Worms. Viel Erfolg damit und herzlichen Dank an Herrn Hirsch.